bwin·必赢五、对使用量小且易引湿、潮解、氧化的有效期短的药品应小批量分装,严格控制分装数量必赢,选择适当的包装材料。
六、一次只能分装一个品种,不得同时分装不同批号的同一品种,分装后应及时清理废弃的包装材料。
一、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求,设置相应的药房工作岗位及值班人员。
二、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度,对工作认真负责,急患者所急,保证患者用药的安全。
六、应急药品目录应由专人负责管理,一旦启动应急预案,应快速备齐目录中药品,专人管理调配。
七、一旦发生突发事件,立即启动快速反应机制。根据突发事件的变化和实施中发现的问题及时对应急预案进行修改、补充。
八、药学人员应开展急救药品知识培训学习,能够对常见的传染病、急性中毒的药物急救和治疗提供药学信息咨询。
(一)医疗机构应针对不合理用药制定出相应干预措施,相关部门应登记并通报不合理处方,并按规定对不合理用药进行处理。
(二)医疗机构的相关部门应对违反《处方管理办法》规定的医师按相关规定处理。
高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
三、参加医院和药剂科组织的药事应急预案的培训。熟练应急程序和方法,努力学习急救药品知识必赢,为临床及时提供咨询服务。
四、认真落实医院的相关紧急事件管理的规章制度,应急预案、工作方案,按医院指派的任务参加拟定紧急事件应急预案的药品保障方案。
五、药剂科应做好应急药品的储备工作,健全应急急救药品的供给系统,随时准备执行应急药物保障任务。
七、定期和临床医护人员沟通,加强高警示药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
八、新引进高警示药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
一、以“统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学必赢、加强合作”为原则,加强突发事件的应急处理培训和教育。全员处理预防为主,常备不懈的思想。
四、药事管理小组委托药剂科统一收发新药采购申请表,临床科室自行印制无效。
五、临床科室每期上报品种原则上不得超过两种。专科用药限专科医师申请,不得跨科申请上报。
三、调剂处方时,应遵守“四查十对”的规定,认真核对处方中各项内容(药品名称、规格、剂量等),确认无误后方可发药。发现不当处方时应及时与处方医师联系,修改处方并经医师签字确认后方可调剂。药师不得擅自修改处方内容。
五、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导,并做好详实记录,及时交接特殊药品的使用情况,交接需双人签字。如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。
九、药房值班人员遇突发事件应按类别立即报告药学部门负责人员和医院总值班。药学部门负责人接到报告后,应对事件的内容、性质、影响面、严重程度、医院采取的紧急控制措施、控制效果、发展趋势等进行了解,及时报告相关领导,并对是否启动相应的预案提出建议。
三、高警示药品存放药架应标识醒目必赢,设置红色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
五、高警示药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。
六、值班人员应按时到岗,不得擅离职守,在未经准许的情况之下,不得随意给他人替班,并严禁在值班期间做与工作无关的事情。
二、分装前应做好各项准备工作,包括检查原药品的包装品名、规格、效期等是否符合规定;分装药品的品名、规格是否与分装计划一致;药袋上印制粘贴的标签是否与分装计划一致。
一、新药的定义:新药为我院从未采购使用的药品必赢,改变给药途径或改变剂型也属于新药管理范围。由于种种原因已经在我院停止使用的药品如需恢复使用,也按新药管理。
二、处方点评的目的:通过对门诊处方、病区医嘱的定期点评,使医生开具的处方更加规范化、合理化。加强医师、药师的行业自律性,建立防范意识,规范处方和药事管理工作。对存在的问题处方进行公示。
二、临床各科室申请新药,必须本着临床医疗实际需要的目的,由临床医师提出申请。采购流程为:临床药学审查登记―→相应临床科室主任提出申请―→药剂科初评―→医院药事管理小组评审―→医疗集团药物治疗学委员会评审―→采购员将药品采购信息通知申购临床科室。
三、申请医师如实全项填写《新药采购申请表》,如药理作用及适应症、申请理由等,并经本科室主任签署意见后报药剂科。
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